一海员兄弟亟需帮助，需援手、需扩散！

8月29日，海事服务网CNSS通过国家海员领域某机关单位，辗转收到一名普通海员的求助信息：

位伟，1984年生，江苏徐州籍自由船员，船舶铜匠。其幼子近期在北京儿童医院被确诊为横纹肌肉瘤四期高危。5月30日，接到妻子电话得知孩子病情后，位伟下船，家庭收入来源中断。孩子后续治疗所需要的高昂医药费，使这个普通船员家庭一筹莫展。

据了解，位伟表示，其幼子目前在北京儿童医院接受治疗。治疗需要16个疗程，为期1年左右。期间，需每2周住院1次，每次住院1周；不住院时候，每周看2次门诊。除了已经花掉的近30万治疗费外，未来仍要筹集至少50万的治疗费用。医院表示，只要坚持治疗，此病有50%的治愈希望。虽然治疗费用昂贵，但是为了50%的希望，位伟决定尽最大的努力坚持治疗。他希望，能够通过媒体向社会发出救助请求，给孩子争取一个未来。

他已经在“轻松筹”网站发起了轻松筹请求，可依法接受社会各界的救助资金。点击本文最下方箭头指示处“阅读原文”即可捐助。

请大家记住，是本文最下方，箭头指示处进入“轻松筹”官方网站认证筹款链接！！

众人拾柴火焰高，一方有难八方支援，也希望大家能够扩散本消息，希望小家伙的医疗费能早日被凑齐，早日治疗，早日康复！！

附：位伟的求助信

我叫位伟，家住江苏省徐州市睢宁县邱圩村，是一名普通自由船员。我的儿子从今年三月份开始身体出现了状况刚开始是肚子疼在我们县医院检查说是肠胃炎，吃点药好了，可是没多久他说腿疼，发酸，没劲。再次入院检查还是没有发现什么问题。孩子的妈妈有点不放心，想联系我可是又联系不上，我当时出海在船上。等到联系我的时候，我也很担心，于是提前打了报告回家。当我回家看到儿子的那一刻，心里很是震惊，原本活泼调皮的孩子，现在面黄肌瘦，有气无力的。

于是一天都没耽搁来到了徐州二院住院检查，结果很快出来了，是恶性肿瘤，但是不能确诊是什么肿瘤。医生建议去其他医院进步确诊，我和孩子的妈妈带孩子又来到了北京大学人民医院，经过8天的住院检查仍不能确诊是什么肿瘤，看着一天天消瘦的儿子，我却什么也做不了，心里刀绞一样。人民医院让我带着儿子第三次的骨髓活检标本，拿到北京儿童医院会诊，终于确诊是横纹肌肉瘤四期高危。通过黄牛我们终于挂上了专家号，儿子现在已经被折腾的非常虚弱，走几步就喊累，全身都累。我终于也体会到什么叫疼在你身，痛在我心。

儿子啊，爸爸欠你的太多。经过专家会诊终于给儿子制定一个一年左右的治疗方案，治疗费用根据病情随时变化，大体在七八十万元。医生告诉我要考虑清楚如果治就有一半的希望，如果不治那他们也不会强留。儿子啊，你出生的时候我就不在家，你八岁了，我陪伴你的时间加在一起不过一年左右，我这次上船九个月，难道刚回来就要和你永远分开吗？我不是个合格的爸爸，不是个有钱的爸爸，但是我要用尽我最大所能让你成长下去。于是我们跟医生说一定要治疗下去。

现在我们在北京儿童医院已经进行到第四个疗程了，效果非常好，三疗之后的评估发现转移灶几乎全部消失，下一步就会安排放疗，由于儿子病灶位置不好，所以一般的放疗伤害太大，或者不能进行一般放疗，只有质子放疗比较适合，治疗费用就像拦路虎，大概需要七八十万。但是这是儿子最好选择或者是唯一选择，我只是一个普通自由船员，没有公司，一个合同做完就没有任何收入，更不用说什么保险之类的了。收入很不稳定除了家庭开支所剩不多，老婆是普通家庭妇女在家带两个孩子，没有经济来源。而我们目前已经花了差不多三十万了，还都是从亲戚朋友那借的。钱能解决的问题都不是问题，如果因为缺钱让孩子不能得到救治，做为父母一辈子都会自责难安，遗憾终生的，更何况孩子那么小还一直坚强的跟病魔抗争没有屈服，我们做父母的又有什么理由退缩呢?恳求社会各界好心人士奉献自己的爱心，帮帮我们这个苦难的家庭，救救这个可怜的孩子，不要让一个阳光的孩子因为没钱治疗而失去了鲜活的生命，谢谢大家!

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